高级质量管理员QA

岗位要求：
1、医药、化学、化工、生物工程、制药类等相关专业；
2、本科及以上学历，3年以上质量管理方面工作经验；
3、有药企质量管理类工作经验优先考虑。
岗位职责;
1、本岗位质量管理分三块工作内容，质量体系文件的管理，现场QA及供应商管理；
2、质量体系文件管理：管理受控文件和记录，确保文件和记录的修订，发放，存档，收回和销毁符合程序规定；
在原辅料、半成品、成品放行前对批记录和检验记录进行审核，确保产品生产符合既定标准；
组织实施公司内审工作，制定年度内审计划、审查记录，编制内审报告等；
负责客户来司审计工作。
3、现场QA：负责生产过程中GMP相关工作的日常管理和监督工作，统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析，参与变更、偏差和调查；
组织人员变更评估，跟踪变更执行，管理变更过程。
4、供应商管理：参与主要物料供应商审计，必要时对供应商进行现场审计；
供应商的开发/辅导/考核/评鉴系统的完善与实施。
薪酬福利：
1、单休八小时工时制，入职即缴纳五险一金；
2、试用期薪资5K左右，转正后年薪
7.5-10W；
3、正常出勤免中餐，提供住宿，有浴室、提供免费热水；
4、发放4个月的高温费，高温饮料；
5、过节发放实物福利，季度福利，公司旅游。